Reunião discute políticas de inclusão e fortalecimento do atendimento às pessoas com epilepsia em Piracicaba
Encontro reúne representantes do DRS, CRP e ABE para discutir inclusão, diagnóstico precoce e criação de um Centro de Referência para Doenças Raras em Piracicaba.
Na manhã desta segunda-feira, o vereador André Bandeira esteve reunido com o Sr. Moisés Taglieta e a Sra. Elaine Zanata, representantes do Departamento Regional de Saúde (DRS), com a Sra. Rebeca Padulla, do Centro de Reabilitação de Piracicaba (CRP), e também com a Sra. Renata Rigueto e o Sr. Julino Rodrigues, representando a Associação Brasileira de Epilepsia (ABE).
O encontro teve como pauta central a inclusão e o humanismo no atendimento aos diferentes graus de epilepsia, além da proposta de criação de um Centro de Referência para Doenças Raras em Piracicaba. Os presentes debateram estratégias que possam ampliar o diagnóstico precoce, qualificar profissionais das áreas da Saúde e da Educação e oferecer suporte integral às famílias que convivem com doenças raras.
Durante a reunião, destacou-se a relevância do diagnóstico ainda na primeira infância, aliado à capacitação contínua dos profissionais que atuam diretamente com os pacientes. Também foi evidenciada a necessidade de acolhimento familiar, visto que cada diagnóstico impacta não apenas a pessoa acometida, mas todo o seu núcleo. Muitas famílias enfrentam rupturas, desestruturação e dificuldades financeiras, ficando, em grande parte dos casos, sob a responsabilidade das mães que assumem sozinhas os cuidados e o sustento dos filhos.
O vereador André Bandeira reforçou seu compromisso com o tema e afirmou:
“Precisamos avançar para que Piracicaba seja referência em políticas públicas que garantam não apenas o atendimento adequado às pessoas com epilepsia e doenças raras, mas também o suporte humano, social e emocional às famílias. A inclusão só se concretiza quando todos os envolvidos recebem cuidado e dignidade.”
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